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英格尔实验室获得CMA、CNAS实验室认可资质且严格在ISO17025基础上按照GMP、GLP规范运行,能够在药品系统的质量研究、其中比较特色的业务包括基因毒性杂质研究、元素杂质研究、稳定性研究和逆向工程等方面对药品质量分析检测和品质管控,帮助客户高效通过国家药审。

系统的质量研究

基因毒性杂质研究

元素杂质研究

逆向工程

稳定性研究

化合物的分离制备,已知化合物的结构确证,未知化合物的结构解析与鉴定

标准化检测

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