一、药包材与药品相容性试验的目的性

　　药包材对确保药品的稳定性起着关键功效，因而药用包装材料将立即影响用药的安全性。直接接触药品的包装材料、器皿是药品的一部分，尤其是药物制剂中，一部分剂型自身就是依附于包装而存在的(如气雾剂等)。因为药品包装材料、器皿组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同，造成不适当的材料引起活性成份的迁移，吸附甚至于发生化学反应，使药物失效，有的还会产生严重的副作用。为此，国家SDA发布了《药品包装用材料器皿管理办法》(暂行)、《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)二个局长令，以切实从根本上确保用药的安全性、有效性、均一性。这就要求在为药品选择包装容器(材料)之前，必须要检定证实其是否适用于预想用途，必须要充分评价其对药物稳定性的影响，评定其在长期的贮存过程中，在不同环境条件下(如温度、湿度、光线等)，在运输使用过程中(如与药物接触反应，对药物的吸附等)、器皿(材料)对药物的保护效果和自身物理、化学、生物惰性，那么在使用药包材之前需做相容性试验。

　　二、药包材与药品相容性试验的原则

　　(一)、药物在选择药包材材料、器皿时，应首先考虑其保护功能，然后考虑材料、器皿的特点和性能，包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。

　　(二)、药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水、抗冲击、无生物意义上的活性、微生物数在控制范围内、与其它包装物有良好的配合性、适合于自动化包装设备等。

　　(三)、在评价之前药包材与药物应符合有关标准。

　　(四)、药包材与药物相容性试验应考虑以下几个方面：

　　1、形成包装单元时，各包装物应有良好的配合性。

　　2、包装单元形成时，能适合特定的包装设备。

　　3、包装中的药物，能通过药物稳定性试验的所有项目。

　　4、药包材根据生产工艺要求耐受特殊处理的能力(如钴60消毒等)

　　5、同一包装单元中首次至末次使用确保药物的一致性。

　　6、对恶劣运输、不同贮存环境的抵抗能力。

　　(五)、所有试验都应根据具体的包装形式和药物，设计试验方案并按《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)进行实验。

　　(六)、所有样品均为上市包装。

　　(七)、所有试验均应至少取3个不同的批号。

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