在药物开发中，须要先在临床前试验中构建各种参数，然后批准药物适用于人体受试者的初阶段测试。药代动力学是一个研究领域，可帮助科学家了解分子在体内的行为方式。

　　药代动力学概述

　　药代动力学有时候被称为PK（Pharmacokinetic），是药理学的1个分支，主要适用于确定向活生物体给药的药物的研究。药物、食品添加剂、杀虫剂和化妆品等化学异源物质均须要经过PK研究进行了详细的调查和研究。

　　但是，不仅仅是药物分子在生物体内的作用方式决定了从最初施用到彻底清除的过程。因为多种因素，生物本身会对引入的化学物质产生作用。与分子怎样影响生物体相比，药代动力学是对生物体怎样影响药物的研究。

　　药效学（pharmacodynamiacs，PD）是对分子怎样影响生物体的研究。PK和PD都结合在PK/PD模型中，这会影响所给药物的剂量，益处和不利影响。有几种不同的药代动力学模型适用于试图了解分子在生物体内的行为和影响。

　　因素和指标

　　经过PK方法测量的常见指标包含剂量、给药间隔、生物利用度、分布体积、浓度、吸收半衰期、消除速率常数和输注速率。很多因素都是会影响这些指标，包含酶在物质代谢中的作用以及基因组成，性别和年龄。

　　比如说，某些药物的半衰期在老年人中有可能更长。伴随着衰老而发生的生理变化会影响药代动力学的很多方面。其他因素与个体生理有关，比如说肾衰竭和肥胖。

　　药物管理必须基于每个患者的需求，这可能会延迟最佳反应或导致不良反应。药代动力学原理可帮助医生更准确，更快速地调整剂量。

　　为什么药代动力学对临床前试验很重要

　　了解分子的药代将告知其作为药物靶标的适用性。没有这些知识，开发出的含有该物质的药物可能会导致死亡或不利的副作用。它有可能引起癌症或遗传毒性。这显然是有害的，应该避免。

　　药代动力学与药效学一起为临床前试验提供了准确的数据，然后为相关的临床试验提供了依据。因此，可以精确地测量初始剂量，并且可以控制潜在的副作用。在可以进行人体试验之前，总是使用动物模型。

　　临床前测试中必须了解的一些最重要的药代动力学原理是分布、吸收、代谢和排泄。在进行人类临床试验之前，须要报告和分析有关药物反应的体外生化数据。

　　如果正确实施和分析了药代动力学模型，则可以帮助确保药物在试验期间不会因为有可能已经预测和避免的原因而失败。这在某些方面是有利的。不仅要考虑人类健康，而且对试验也有财务影响。

　　英格尔药代动力学模型已经作为标准使用了数十年，通过提供有关目标药物和分子的预测行为的准确数据，为大多数临床试验提供了信息。除了药物发现以外，药代动力学模型还可以为其他许多研究提供参考。

　　药物成瘾之迷：药物动力学研究为何重要

　　麻醉性药物消费会导致某些人上瘾。从事成瘾研究的科学家特别关注毒品的随意或休闲使用方式如何引起指示成瘾的问题使用方式。

　　在大多数临床前研究中，自我管理是这些模式的主要模型。但是，这种方法存在一个主要问题。自我管理始终需要服用高剂量的毒品，而在现实生活中，毒品的使用会更加间歇性。

　　例如，分子的暂时药代动力学因素模型在阐明为什么间歇性消费会导致可卡因成瘾的严重程度方面很重要。传统的自我管理方法可能会提供不准确的数据。2019年发表在《心理药理学》（Psychopharmacology）上的一项研究使用药代动力学原理来探讨可卡因成瘾中的这个问题。

　　由Alex B.Kawa领导的研究结果发现，可卡因的使用在时间上有深远的影响。发现间歇性地使用该药物在产生成瘾性行为方面更为有效。其次，间歇性和长时间访问的自我管理通过以不同方式改变大脑来以不同方式影响动机行为。

　　该小组以药代动力学原理为基础提出了一种建议，即间歇性自我管理程序在寻求提供成瘾模式数据的临床前试验中可能更为有效。