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元素含量检测方法

来源:英格尔医药 发布时间:2022-07-11

  药品分析是根据药品质量标准对药品的相关成分和含量进行检测和分析,以评价药品的质量和真实性。药物分析检测可以研究药物及其制剂的成分、理化性质、真伪鉴别、纯度检查和有效成分含量测定,确保人们安全、合理、有效地使用药物。在进行药物分析之前,必须配备适当的药物质量检测设备和其他仪器,这是确保药物质量检验发展的基础。在药品分析过程中,要严格遵循检验操作流程,确保药品质量检验结果的准确性和可靠性

  药品质量检验的样品包括原料药样品、辅料样品、半成品、包装材料、生产过程中产生的废物、,以及与药物直接或间接相关的材料。检验样品和方法需要相关授权人员和药品检验人员按照规定进行验证,检验报告应在记录和填写后及时提交审批。药物分析和检测对药物研发至关重要。通过药物分析方法,我们可以了解药物的疗效、主要成分和理化性质。药物分析的主要方法包括化学、物理和生物分析。化学检验是指药物在化学分析仪器等一系列化学反应条件下的化学性质、反应强度和影响。它是药品质量检验检测中应用最广泛、最主要的方法,可以全面分析和评价药品的质量和疗效。物理检测方法是指药物在电、热、光等常规物理条件作用下的物理力学性质。生物技术方法主要包括电泳技术和PCR技术。常见的药物分析方法如下:


元素含量检测方法


  1。重量分析

  重量分析是药物分析和检测中化学分析的基本方法,是指称量一定重量的样品,用适当的方法将被测成分与样品中的其他成分分离,将其转化为一定的称量形式,称重,然后获得成分的含量的方法。根据分离方法的不同,重量分析方法通常分为沉淀重量法、蒸发重量法、萃取重量法和电解重量法。其优点是直接使用分析天平称量的数据来获得分析结果。在分析过程中,不需要标准溶液和标准物质,也不需要容量容器来引入数据,因此引入的误差很小,因此分析结果的准确性很高。酸碱滴定

  酸碱滴定广泛应用于药物分析和检测。将已知准确浓度的试剂溶液滴入受试物溶液中,直至化学反应完成,然后根据所用试剂溶液的浓度和体积获得受试组分的含量。酸碱滴定法作为化学分析方法,在生产实践中得到了广泛的应用。许多工业产品,如烧碱、纯碱、硫酸铵和碳酸氢铵,通常使用酸碱滴定法测定其主要成分的含量。酸碱滴定法也常用于食品工业中原料、中间产品和成品的分析。PH值测定方法

  PH值是溶液中氢离子活性的负对数,用于表示溶液的酸度。用于pH测量的装置称为pH计或pH计,由pH测量电池和pH指示器组成。PH测量电池是由玻璃电极、饱和甘汞电极和被测溶液组成的一次电池。玻璃电极是一个指示电极,这意味着其电极电位可以随着溶液中待测离子活性的变化而变化。甘汞电极是参比电极。参比电极的电极电位不受溶液组成变化的影响,电极电位相对稳定,用作指示电极电位的参考标准。pH指示器是一个具有高输入阻抗的电子电位计。PH测定方法已列入各国药典。除非另有规定,否则应使用不低于0.01级的pH计测量水溶液的pH值,玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极

  4。频谱技术

  频谱技术的主要原理是可以通过不同频率辐射待检测药物。当某些物质接受一定范围内的频率时,就会出现振动和旋转。通过记录波长等信息数据,可以获得光谱。基于光谱,可以判断和分析药物的实际结构和元素。它具有检测速度快、识别率高、效率高等优点。化学发光技术

  在药物分析和检测中,化学发光法是比较常见的技术方法,其主要依据的原理是化学检测系统中相关检测物质的浓度与系统的化学发光强度在特定条件下呈线性定量关系,整个体系的化学发光强度由仪器检测,确定实际待测含量的方法是痕量分析法

  6。色谱法

  色谱法,又称“色谱分析”、“色谱分析”、“色谱法”,是分离和分析的方法和手段。它主要是通过不同物质在不同相态下的选择性分布,通过流动存在于固定相中的混合物来进行洗脱操作,存在于混合物中的不同物质将以不同的速度基于固定相移动,从而达到最终的分离效果。主要的色谱检测技术包括气相色谱、液相色谱和薄层色谱,它们在食品和药物的检测中发挥着重要作用

  色谱组合技术主要包括薄层色谱,用于分析物质溶液,以确保其定性分析和快速分离物质。该检测技术在实际应用中具有较高的灵敏度和良好的效率。整个检测测试可以用少量检测样本

  7完成。电泳是生物技术和生化药物分析的重要手段之一。它具有灵敏度高、重现性好、检测范围宽、操作简单、分离、鉴定、分析等优点。电泳法是指在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,带电的供试品(蛋白质、核苷酸等)在电场作用下以各自的速度游动到其相应的电极方向,使组分分离成窄带的方法,并通过适当的检测方法记录其电泳带型或计算其含量(%)

  8。DNA扩增

  DNA扩增技术属于PCR技术,它可以将试管中DNA样本的片段扩增到大约100万倍,并且可以用肉眼直接观察到。DNA扩增技术的应用可以获得可能需要数周甚至数月才能在几个小时内完成的实验。DNA扩增技术具有一定的灵敏度、特异性、方便性和效率。

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